Plaza azul
Seguir avanzando en la inclusión educativa y el acceso a un acompañante terapéutico se encuentran dentro de las reivindicaciones del colectivo.
El Grupo de Madres y Padres de Niños y Niñas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) de la ciudad de Canelones realizó una actividad ayer en la capital departamental. En un gazebo instalado en la Plaza 18 de Julio, el grupo entregó folletería informativa e invitó a los participantes a pasar por distintas experiencias. Los vecinos acompañaron con globos azules, el color característico del autismo.
La propuesta tuvo como marco al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo (2 de abril) y contó con el apoyo de la Unidad de Animación Sociocultural de la Intendencia de Canelones, que colaboró con juegos. HOY CANELONES concurrió a la jornada y dialogó con Eliana Álvarez, integrante del Grupo de Madres y Padres de Niños y Niñas con TEA.
Grupo de apoyo
La agrupación de padres y familiares entregó folletería que explicaba que el TEA es “una condición del neurodesarrollo, que afecta la forma en que una persona percibe e interactúa con el mundo. El espectro es amplio, lo que significa que cada persona con autismo es única, con diferentes niveles de habilidad y desafío”, y que “es importante que la sociedad en general comprenda que el autismo no es una enfermedad sino una forma diferente de ser”.
Álvarez indicó que el grupo está abierto a sumar más integrantes. “Invitamos a todas las personas que nos quieran acompañar. Empezamos con un grupo bastante pequeño, pero tenemos ganas de que se sumen más familias, para ver nuestras necesidades, compartir nuestras experiencias y ser un grupo de apoyo”, expresó.
La actividad de ayer fue “un punto de encuentro, con actividad e información”. Entre otras propuestas, los vecinos podían colocarse auriculares conectados a una computadora y con una pista que permitía escuchar “cómo sienten los niños con autismo, que sienten mucho más de lo que sentimos otras personas”. Se podía, además, escanear un código QR con preguntas sobre el tema.
Todavía falta
La integrante del colectivo agregó que “hay muchas cosas que nos faltan como familia y que le faltan a nuestros hijos, ya sea en el tema institucional como el social”. Agregó que, si bien se está avanzando en la inclusión de personas con TEA en la educación, es necesario seguir mejorando.
Las dificultades para acceder a un asistente personal del Sistema Nacional de Cuidados también están dentro de las preocupaciones del grupo. “El acompañante terapéutico o asistente personal es necesario, porque muchos padres dejamos de trabajar. Una cosa te lleva a la otra, tenés que estar presente, obviamente que uno lo hace con gusto, pero también necesitás trabajar, y el asistente personal tiene herramientas que como padre capaz no las tenés. Hay padres que están hace cuatro años en lista de espera para un acompañante o un asistente personal”, lamentó Álvarez.
El interesado en sumarse al grupo u obtener más información, puede comunicarse al celular 099037308 o por el correo teacanelones@gmail.com.
Fernando Guerrero
